黑龍江經(jīng)濟(jì)網(wǎng)訊(魏然 梁新立) 9月27日“國際聾人日”，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬哈爾濱兒童醫(yī)院聽力障礙診治科開展聆聽九月“國際聾人日”活動。自9月 8 日至9月30日，將為20名聽力障礙兒童免費(fèi)進(jìn)行24個(gè)基因、208個(gè)位點(diǎn)的常見耳聾基因篩查，請耳聾基因篩查需求的患兒提前咨詢報(bào)名，能夠及早發(fā)現(xiàn)一部分遺傳性因素的先天性聾兒，及時(shí)采取干預(yù)和康復(fù)措施。
專家提醒，嬰幼兒時(shí)期是孩子語言發(fā)展的關(guān)鍵時(shí)期，能夠盡早得知孩子的耳聾基因情況，可以及時(shí)地開發(fā)耳聾基因攜帶者的語言能力，幫助孩子擁有同齡正常兒童的語言能力，避免因聾致啞狀況的發(fā)生。
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬哈爾濱兒童醫(yī)院聽力障礙診治科為“黑龍江省聽力障礙診斷中心”，同時(shí)是“國家耳鼻咽喉疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心”網(wǎng)絡(luò)成員單位。先天性聽障的孩子一出生仿佛就被上帝按下了靜音鍵，來到了一個(gè)無聲的世界，且由于在大腦語言中樞發(fā)育前就出現(xiàn)的聽力損失，聽不到正常的語音，導(dǎo)致患者也發(fā)不出正常的語音。WHO估計(jì)，截至2018年，全球聽力殘疾人數(shù)已達(dá)4.66億，其中3400萬為兒童。我國是世界上耳聾人數(shù)最多的國家，攜帶耳聾基因突變的人群達(dá)7000―8000萬，每年新出生聽力殘疾兒童3萬余名。
聽力障礙診治科沈碧云醫(yī)師介紹，遺傳性因素是導(dǎo)致聽力障礙的主要原因，其比例高達(dá)60%。在中國，平均每100個(gè)人中，就有5-6人攜帶常見耳聾基因突變，超過80%的聾兒是由聽力正常的父母生育。我院聽力障礙診治科自2014年開展“耳聾基因聯(lián)合聽力篩查”項(xiàng)目檢測至2021年9月，已完成耳聾基因聯(lián)合聽力篩查檢測近2000例，其中基因篩查結(jié)果陽性超過300例，占比檢測總數(shù)的近七分之一。
目前已經(jīng)普遍開展的新生兒聽力篩查，使大量聽力障礙兒童得以早期發(fā)現(xiàn)，并得到早期診斷及干預(yù)。然而，常規(guī)的聽力篩查有它的局限性，即不能發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾。在新生兒聽力篩查的同時(shí)，聯(lián)合進(jìn)行耳聾基因篩查，可以彌補(bǔ)聽力篩查的不足。
特別是對于新生兒進(jìn)行耳聾基因篩查，能夠提高聽力障礙的早期發(fā)現(xiàn)率，甚至延緩或預(yù)防部分聽力障礙的發(fā)生，從而降低家庭負(fù)擔(dān)和整體醫(yī)療支出，減輕社會負(fù)擔(dān)。所以，耳聾基因聯(lián)合新生兒聽力篩查項(xiàng)目是很有意義的。
耳聾基因篩查公益活動郵箱：hetyytl@163.com
新聞鏈接：
9月27日是“國際聾人日”，由世界聾人聯(lián)合會設(shè)立。世界聾人聯(lián)合會成立于1951年，是世界性非政府組織。1957年，世界聾人聯(lián)合會將1958年9月28日定為第一個(gè)國際聾人節(jié)，并規(guī)定以后每年9月最后一個(gè)星期日為國際聾人節(jié)。
